一个六十多岁的人“醉酒”和多学科合作的心脏

Jingchu.com（Hubei Daily）新闻（记者Lin，写Liu Shanshan）他60岁的父亲患有心包积液，胸部和哮喘反复紧绷。他多年来一直在寻找医疗，但我不知道这种疾病的原因。他内心的痛苦像“溺水”使他的生活悬挂在线上几次。最近，武汉中央医院Houhu校园的流变学和免疫学，胸外科和病理学等许多学科的团队已经合作剥离了该线程，并最终发现“罪魁祸首”是一种非常罕见的疾病。 风湿病和免疫学系的专家团队审查周期。图片由通讯员提供 陈叔叔（化名）今年已有68岁。自2022年以来，他一直因心包而打扰，并反复表现出紧绷的胸部和喘息的症状。多年来，他在各处寻求医疗，但他没有找到原因。当R疾病发生了，他感到自己的心脏“淹死”，无法呼吸，并处于严重的痛苦中。因为心包积液会导致心包塞卫生膜，甚至会导致七次死亡，从而威胁到他的生命多次。 一个月前，陈叔叔因严重的胸部和喘着粗气而被送往武汉中央医院侯族校园的重症监护病房。一系列评论表明，他的心脏被大量的心包积液所包围，他的心包明显厚。左和右心房，右冠状动脉及其后纵隔响应区域周围有未知性质的阴影异常。 在删除了诸如感染之类的常见原因以确定疾病的“罪魁祸首”之后，陈先生被转移到医院的风湿病和免疫部门。但是，伤口位于心脏和血管附近，因此很难进行组织活检。面对这个困难的问题，风湿病学和免疫学系共同与许多学科的专家共同进行了顾问和讨论，例如胸腔手术，心脏大血管外科手术，呼吸和重症监护医学以及病理学。 专家仔细研究了陈先生的状况和全面考虑的因素，例如他的年龄，过去的病史等。最后，胸外科手术的副首席医师，Zhao KE和Xu Jiaxing是胸腔手术副首席医生，删除了这些遗传性病变的胸腔组织和中膜淋巴结的胸腔结节。结合病理，免疫组织化学和基因检测部分，陈先生被诊断出患有Erdheim-Chachecheter疾病，这是一种非常罕见的非langerhans细胞组织细胞增多症。 原因明确后，风湿病学和免疫学部门的医学组迅速起草了治疗计划，并使用基因相关的抑制剂来治疗它。经过一段时间的仔细治疗后，陈的山蒂叔叔拨号积液显着下降，他的病情逐渐改善。最终，他成功地取下了心包排水管，并从医院释放。 医院风湿病学和免疫学系的主任Wan Qianxi已确定心包积液是一个常见的临床启示，病原体因素是复杂而多样的。当心包积液在一定程度上压缩心脏时，患者会出现诸如胸部紧绷，胸痛和呼吸困难之类的症状，这在严重的情况下会危害生命。 在成年人和成年人中，非晶状体组织疾病Erdheim-Phester疾病更为常见，男性和女性的发病率没有显着差异，而心脏参与则更为罕见。自1930年首次描述以来，全世界有一千多个案件。由于伤口可能参与框架系统和整个身体的许多器官，所以当患者在器官中经常出现器官并且不知道原因时，他们应该对相关罕见疾病的可能性非常警惕。